Caja de acceso de bloqueo electrónico de doble puerta. Solución de control de contaminación de salas limpias.

Descripción del producto

Tecnología avanzada de barrera de doble cámara
Nuestro Pass-Through electrónico de doble puerta con enclavamiento garantiza cero contaminación cruzada durante la transferencia de materiales entre entornos controlados. El sistema de enclavamiento electrónico inteligente evita la apertura simultánea de puertas a través de la automatización basada en sensores, mientras que las cámaras dobles independientes crean una zona de aislamiento físico.

Con monitoreo del estado en tiempo real y ciclos de purga configurables (ducha de aire/vacío/UV), mantiene el cumplimiento de la norma ISO 14644-1 para sectores críticos como la farmacéutica y la microelectrónica. La robusta construcción en acero inoxidable 304 con soldaduras sin costuras elimina las trampas de partículas, y la intuitiva HMI permite la exportación de la pista de auditoría para la documentación GMP.

Aplicaciones típicas

• Laboratorios farmacéuticos
  Transferencia de viales entre salas blancas de Grado B/C

• Instalaciones biotecnológicas
  Movimiento de muestras en laboratorios BSL-2/3

• Fabricación de electrónica
  Manipulación de obleas en fábricas de semiconductores (Clase 100-1000)

• Hospitales
  Transferencia de suministro estéril de farmacia a sala

• Producción de alimentos
  Entrada de materia prima a zonas HACCP

Preguntas frecuentes

P1: ¿Cómo el diseño de doble cámara previene la contaminación cruzada en comparación con las cajas de paso de una sola puerta?
*R: A diferencia de los pass-throughs convencionales, nuestro sistema de doble cámara crea una zona de aislamiento físico entre entornos:

• Etapa 1: La puerta exterior se abre → el material entra en la primera cámara → la puerta se sella

• Etapa 2: Los sensores internos validan la limpieza → la puerta interior se desbloquea

• Salvaguarda crítica: El enclavamiento electrónico aplica <2% de riesgo de superposición de puertas (según EN 12469) a través de sensores infrarrojos.
  Este protocolo de transferencia secuencial bloquea >99.97% de partículas en el aire (probado según ISO 14644-3).*

P2: ¿Qué certificaciones respaldan el cumplimiento de las regulaciones farmacéuticas?
*R: El sistema está diseñado para una trazabilidad completa:

• Cumplimiento GMP: Validable según EU GMP Anexo 1 (2022) y FDA 21 CFR Parte 11 (registros electrónicos)

• Certificados de seguridad: Marcado CE con enclavamientos con clasificación SIL-2 (IEC 61508)

• Trazabilidad de materiales: Se incluyen certificados de material 304 SS e informes USP Clase VI de juntas EPDM

• Soporte de auditoría: HMI almacena más de 25,000 registros de eventos con exportación CSV para auditorías regulatorias.*

P3: ¿Puede integrarse con los sistemas de control de salas blancas existentes?
*R: Sí, ofrecemos una integración flexible:

• Comunicación: Protocolo Modbus RTU/TCP para conectividad BAS/BMS

• Automatización: Señales de contacto seco para estado/errores de puerta a SCADA

• Personalización: Sensores de presión opcionales (0-30 Pa) para el monitoreo de la presión diferencial

• Ruta de actualización: El firmware admite futuras actualizaciones de ISO 14644-18:2022.
  (Nota: Proporcione la clase de sala blanca y el tipo de PLC para la preconfiguración)*